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EU könnte Impfstoffe von Pfizer und Moderna im Dezember genehmigen - Bloomberg

"Pfizer & BioNtech und Moderna Inc. könnten die bedingte Marktzulassung der Europäischen Union (EU) für ihre Covid-19-Impfstoffe in der zweiten Hälfte des nächsten Monats erhalten", berichtete Bloomberg unter Berufung auf Kommentare der Präsidentin der Europäischen Kommission Ursula von der Leyen.

Wichtige Zitate

"Die Europäische Arzneimittelbehörde steht in täglichem Kontakt mit der US Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde über die Bewertung der Impfstoffe, wodurch die Prüfung "synchronisiert" wird."

"Wenn alles ohne Probleme verläuft, teilt uns die EMA mit, dass die bedingte Marktzulassung für BioNTech und Moderna bereits in der zweiten Dezemberhälfte 2020 erfolgen könnte."

"Die in Brüssel ansässige Kommission wird "hoffentlich bald" eine Vereinbarung über die Impfstoffversorgung mit Moderna erreichen und ist auch mit Novavax Inc. im Gespräch."

Unterdessen soll die EU Berichten zufolge mehr als 9 Milliarden Euro für Impfstoffe von Pfizer und CureVac zahlen, berichtete Reuters unter Berufung auf einen an den Gesprächen beteiligten EU-Beamten.

Weitere Einzelheiten

Pro Dosis des Pfizer-Impfstoffkandidaten sollen 15,50 Euro gezahlt werden.

Für den CureVac Coronavirus-Impfstoffkandidaten werden 10 EUR pro Dosis fällig.

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